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宜春ISO 13485：2003医疗器（qì）械质量管理标准简介（5）

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宜春ISO 13485：2003医疗器械（xiè）质量管理标准简介（5）

所属分类：宜春ISO13485
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发布日期：2018/05/02
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详（xiáng）细介绍

关于（yú）发布《医疗器械质（zhì）量（liàng）管理体系（xì）用于法规的要求》
医疗器械行业标（biāo）准的通知（zhī）
003年（nián）10月20日
国食药（yào）监械（xiè）[2003]243号

各省、自治区、直（zhí）辖市食（shí）品药品监（jiān）督管理（lǐ）局（jú）（药品（pǐn）监（jiān）督管理局），各医疗器械标准化技术归口单（dān）位（wèi）：
　　YY／T 0287-2003 《医疗器（qì）械质量管理体系用于法规的要（yào）求》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。该行业标准的编号、名称及实施（shī）日期如下：
　　YY／T 0287-2003 《医疗器械（xiè）质量管（guǎn）理体系用于法规的（de）要求》（代替YY/T 0287-1996）
该标准自2004年（nián）4月1日起实施。

　　　国家食品药品监督管理局　　　　

　　二○○三（sān）年九月十七日

新标准YY/T 0287-2003 发布
2003年9月（yuè）17日，国家食品药品（pǐn）监管（guǎn）局发（fā）布了（le）《医疗器械质量管理体系用于法规（guī）的要求》医疗（liáo）器械行业标准。
该行（háng）业标准（zhǔn）的（de）编（biān）号、名称为：YY／T 0287-2003《医疗器械（xiè）质量管理体系用于法（fǎ）规的要求》(代替YY/T 0287-1996)，自2004年4月（yuè）1日起实施。